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市律協(xié)醫(yī)藥健康業(yè)務研究委員會舉辦“新《藥品管理法》研討會”

    日期:2019-10-24     作者:醫(yī)藥健康業(yè)務研究委員會

        2019年10月12日,由四川省律師協(xié)會、四川省藥學會及上海市律師協(xié)會醫(yī)藥健康業(yè)務研究委員會主辦的新《藥品管理法》研討會在成都召開。成都中醫(yī)藥大學宋民憲教授、中倫文德(成都)律師事務所王志堅律師、上海市聯(lián)合律師事務所魏俊璟律師、北京大成(上海)律師事務所沈濤律師擔任主講人。四川省律師協(xié)會醫(yī)療健康委員會主任、泰和泰律師事務所高級合伙人吳迪律師擔任主持人,上海市律師協(xié)會醫(yī)藥健康業(yè)務研究委員會主任盧意光律師總結發(fā)言。
       新修訂的《中華人民共和國藥品管理法》將于2019年12月1日起施行。這是《藥品管理法》自1984年頒布以來的第二次系統(tǒng)性、結構性的重大修改,將藥品領域改革成果和行之有效的做法上升為法律,為公眾健康提供更有力的法治保障。此次新《藥品管理法》研討會,就新修訂《藥品管理法》中涉及的“四個最嚴”要求、鼓勵創(chuàng)新的藥品上市許可持有人制度、以及對藥品相關企業(yè)的影響等進行研討。
      此次研討會上各位主講人發(fā)表了不同主題的講話。宋民憲教授分析了“新《上市許可持有人制度對企業(yè)的影響》”;王志堅律師討論了“新《藥品生產(chǎn)企業(yè)對涉藥法律責任》”;魏俊璟律師進行了“假劣藥認定和處理實務”的講話;沈濤律師分析了“醫(yī)療機構臨床試驗和藥事管理的轉變”。各位主講人的演講對新《藥品管理法》進行了深度的分析,并解答了與會人員的提問,提高了與會人員對新《藥品管理法》的理解與認識。



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